6月30日，江西省医保局发布《江西省医疗保障局关于开展医疗服务价格规范治理(第五批)的通知》明确要规范C反应蛋白测定和13碳尿素呼气试验2个检验类价格项目。
CRP、超敏CRP统一方法学，规范治理价格为18元。
碳13收费由238元下调至138元。
那么这两个项目是否需要同时开展？区别到底是什么？
直接说结论：CRP和hs-CRP不能同时开展！！！
归根结底其实就是大家现在用的试剂是所谓的“全程C反应”，能够检测下限0.1mg/L的C反应水平，一次检测出两个值、收两个费用。
CRP常规检测在低浓度（＜5mg/L）时误差大，而hs-CRP在高浓度（＞10mg/L）时会超出检测线性范围（需稀释后复测）
CRP与超敏CRP的检测在技术原理、临床应用和解读标准等方面存在显著差异，具体如下：
常规CRP作为炎症感染指标，主要用于细菌和病毒的鉴别诊断，指导抗生素使用，hs-CRP由于其检测灵敏度，通常用于诊断新生儿感染性疾病和成人心血管疾病。
临床上通常是血常规+高敏（高收费）组套使用，方法学上面通常是散射比浊法收费更高，因此在使用时普通套收高敏（或者同时开展），透射套收散射等现象也比较突出。这在医保局通报的违规问题清单里面通常是常客。如在医保局发布的医保违规行为分析之——检验篇里面就提到：
过度检查-同时开展“C—反应蛋白”与“超敏C反应蛋白”
串换项目-“C-反应蛋白测定（CRP）（免疫比浊法）”串换为“C-反应蛋白测定（CRP）（散射速率法）”收费；
串换项目-超敏C反应蛋白测定免疫比浊法、干式免疫荧光法，串换成金标法。
作为一种独特的检测指标，CRP在中国的应用尤为广泛。在这单一领域基本上是国产主导，进口难以有插足的机会。
国内超过220个CRP厂家和400多个注册产品，竞争极为残酷。深圳的锦瑞、万孚、帝迈、明德、迈瑞对应产品注册数排前列。
