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杭州优思达 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）
国械注准20193401027 复制
有效期至： 2029-12-22
注册证
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杭州优思达 一类生产备案
浙杭药监械生产备20150050号 复制
有效期至： 2099-12-31
资质
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杭州优思达 器械生产许可证
浙药监械生产许20120044号 复制
有效期至： 2026-10-31
资质
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杭州优思达 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）
20240807 复制
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质检报告
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20250108 复制
质检报告
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