呼吸道感染性疾病是我国医疗系统面临的重要公共卫生挑战，其中，病毒感染占据主导地位。

根据中国疾控在2021年发布的2009-2019大规模研究中发现，在引起急性呼吸道感染的8种病毒中，呼吸道合胞病毒引起肺炎的占比最高，鼻病毒、流感病毒、副流感病毒和腺病毒次之；非肺炎类型的疾病中，流感病毒占比最高，鼻病毒、合胞病毒、副流感病毒和腺病毒次之。

因此可见，甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒等常见呼吸道病毒在感染病原谱中占有显著比例，其临床表现具有高度重叠性，均表现为发热、咳嗽、咽痛等相似流感样症状，但治疗方案和预后存在显著差异。

混合感染现象的普遍性进一步增加了诊断复杂性。呼吸道感染患者中存在相当比例的混合感染情况，尤其是儿童和学龄儿童。有研究表明，儿童混合感染比例占呼吸道感染病例34.3%，学龄期儿童占比也达到21.4%。传统单一病原体检测方法极易造成漏检。

但与此同时，门急诊场景下，传统分子检测方法通常需要2-4小时才能出具结果，难以满足快速诊断决策的需求，时间因素直接影响治疗效果和预后。

面对这些挑战，国家卫健委连续发布多项政策，明确要求各级医疗机构提升呼吸道病原体快速核酸检测能力，特别强调推进多重病原体联合检测技术的应用。《发热门急诊患者就诊指引》等多部指南也均将核酸检测列为病原体检测的首选方法，为行业发展指明了方向。

万泰生物

“全、快、准、灵”解决方案

面对呼吸道病原体检测中普遍存在的时效滞后、操作复杂与场景适配性弱等痛点，以及行业“最少够用”“应拆尽拆”政策趋势下，万泰生物依托其深厚的研发积淀——近20年核酸技术探索与六大技术平台支撑，正式推出“呼吸道病原体核酸检测全场景解决方案”。

该方案以“全、快、准、灵”为核心特征，系统性回应了当前临床实验室与政策的多重需求。

万泰新品能够定性检测人口咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、呼吸道腺病毒、副流感病毒、博卡病毒、人偏肺病毒和人鼻病毒核酸。

针对不同临床需求，万泰生物创新采用试剂灵活组合的设计，医护人员可根据患者具体症状、流行病学特征等实际情况，自主选择特定检测项目，无需每次都开展全套检测——这一设计既降低了检测成本，又增强了检测的针对性。真正实现“全面覆盖，随需而变”，高效应对混合感染的临床挑战。

万泰通过优化核酸提取与扩增体系，将传统需2-4小时的检测流程大幅压缩至30分钟以内。该极速方案尤其适用于门急诊、儿科、发热门诊等高流动性场景，显著缩短患者等待时间，提升医疗机构在高负荷时期的应对效率和分流精准度。

更准：150-300 copies/mL超高灵敏度，树立精准新标

采用先进检测技术，试剂灵敏度达到150-300 copies/mL，显著优于市场同类产品（普遍＞500/1000 copies/mL）。超高灵敏度结合100%临床符合率，极大降低漏检和误检风险，为精准诊疗提供可靠依据。

更灵活：四维方案灵活适配，赋能全场景应用

创新性开发开放方案、快准方案、便捷方案、自动化方案四种检测路径，完美适配从基层医疗到三级医院的不同应用场景。检测试剂可自由拆分组合，无论是应对突发疫情的快速筛查，还是日常门诊的常规检测，亦或是基层医疗机构的资源限制，该方案均可实现“量体裁衣”式的精准适配，真正实现“一方案全覆盖”。

从基层快速筛查到三级医院高通量检测，从设备兼容到全自动流水线，该方案凭借其卓越的技术性能和灵活的适配能力，为呼吸道病原体诊断提供了真正可落地、易推广的系统性解决方案，助力中国呼吸道感染性疾病诊疗能力全面提升。