具体为“呼吸道合胞病毒、腺病毒、偏肺病毒、副流感病毒抗原联合检测试剂盒（乳胶层析法）”，注册证号为国械注准20253401201，发证日期为2025年6月20日，有效期至2030年6月19日。该产品的预期用途为用于体外定性检测口咽拭子样本中的多种病毒抗原。

据悉，该产品为国内首个同时覆盖偏肺病毒和副流感病毒的抗原产品。

能够在门诊/急诊/夜诊15分钟快检，抢占混合感染诊疗黄金窗口。