近日，深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司研发的乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（化学发光法）、乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒（化学发光法）、乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒（化学发光法）获得了国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证。
亚辉龙对乙肝五项检测产品进行重要技术升级，从传统定性检测全面升级为全定量检测，为临床诊断提供更精准、更全面的检测数据，助力乙肝患者更科学的健康管理。
乙肝五项定量检测临床价值
定量检测不仅能明确乙肝病毒感染与否，还能动态监测病毒载量变化，为乙肝患者的诊断、治疗及预后评估提供重要依据。
定量检测比定性检测具有更高的敏感度和准确率，以及更低的假阴性率。
定量乙肝“两对半”检测产品可以溯源至国际标准品，便于检验科质量管理与控制。
定量检测能帮助患者节省医疗花费，避免了先用定性产品筛查后结果不确定，需要再次进行定量检测的情况。
亚辉龙定量产品乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（化学发光法）、乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒（化学发光法）、乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒（化学发光法）的获证，实现了乙肝五项套餐全定量检测，进一步丰富了传染病套餐的临床应用范围，满足临床用于诊断乙肝病毒感染、监测疾病进展、评估治疗应答，以及在临床试验中评估新型抗病毒药物的疗效。
亚辉龙始终致力于肝炎临床管理的精准化与科学化，未来我们将继续以创新的技术和优质的产品，为肝炎患者提供更全面、更精准的检测服务，助力临床医生优化治疗方案，提升肝炎患者的健康管理水平。
