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二十三项耳聋基因筛查!今日头条! IVD从业者网 2025年03月03日 13:33 浙江
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2025-03-03
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2025年3月3日是第二十六个全国爱耳日,今年爱耳日的主题是:健康聆听 无碍沟通。强调通过科技与政策推动听力健康的全周期管理,呼吁全社会关注听力健康。中国残联等多部门联合倡导普及听力语言康复、信息无障碍知识,并加强耳聋基因筛查等早期干预措施的应用。

目前在我国人群中最常见的耳聋相关基因有GJB2SLC26A4和线粒体12SrRNA

GJB2主要引起先天性感音神经性耳聋(先天性耳聋);

※ SLC26A4主要引起大前庭水管综合征,先天或后天感音神经性耳聋;

※ 线粒体12SrRNA主要引起药物性耳聋(链霉素、庆大霉素等氨基糖甙类药物敏感)。

耳聋基因筛查作为预防听力残疾的关键技术,从根源筛查、预防遗传到精准治疗,全方位守护听力健康,正逐步成为守护“听见的权利”的基石。

目前,我国已建立孕前、产前、新生儿期三个阶段的遗传性耳聋基因防控体系,真正实现对耳聋的早期发现、早期诊断、早期干预。
※ 在婚前、孕前或孕早期进行耳聋基因筛查,明确下一代患遗传性耳聋的风险,必要时通过胚胎植入前诊断或产前诊断进行干预。
※ 针对新生儿进行耳聋基因筛查,能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率,可以帮助发现先天性遗传耳聋,及早诊断、及早治疗和干预。

※ 帮助发现携带药物敏感基因和迟发聋敏感基因的潜在听障高危患儿,通过生活方式提示和用药警示,避免或延缓迟发性耳聋和药物性耳聋的发生。


博奥晶典作为耳聋基因检测的领航者,在耳聋防控方面,持续开拓,矢志创新,耳聋基因检测产品不断升级迭代。从九项到十五项再到二十三项,每一次的升级,博奥晶典遗传性耳聋相关基因检测芯片都提升了对致聋基因变异的检测能力,助力筛查出更多的致聋基因变异的人群,尽早为相关人群提供生活指导,降低后天不良环境因素导致耳聋发生的风险,实现早诊断、早干预、早治疗。

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二十三项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒 (微流控芯片法)【国械注准20213400743】