注册证编号
注册证编号 | 豫械注准20202400670 |
注册人名称 | 河南维锐生物科技有限公司 |
注册人住所 | 河南自贸试验区开封片区第七大街晋河花园小区14号楼2701室 |
生产地址 | 河南省开封市龙亭区宋城路6大街12号 |
产品名称 | 胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II联合检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 由检测卡(主要由PVC底板、NC膜、吸水纸、荧光垫及样品垫组成;检测线T1:包被PGⅠ单克隆抗体,划线浓度1mg/mL,检测线T2:包被PGⅡ单克隆抗体,划线浓度1mg/mL;质控线:包被羊抗鼠IgG,划线浓度1mg/mL;标记抗体为PGⅠ、PGⅡ单克隆抗体)、缓冲液(pH7.4 0.02M Tris,1% BSA缓冲液)、ID卡(内含校准曲线)组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外检测人血清、血浆中的胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~30℃储存,有效期16个月。 |