注册证编号
注册证编号 | 国械注准20173403202 |
注册人名称 | 安捷伦生物(杭州)有限公司 |
注册人住所 | 浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼 |
生产地址 | 浙江省杭州市西湖区振中路208号3幢第1层西面、4幢第1~5层 |
产品名称 | 白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法-FITC) |
管理类别 | 第三类 |
型号规格 | 50测试/瓶;100测试/瓶。 |
结构及组成/主要组成成分 | 本试剂主要包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、鼠抗人CD19单克隆抗体。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 该产品用于体外检测经红细胞裂解的人外周血样本中B淋巴细胞(CD19⁺)的百分比。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光条件下有效期为24个月。 |