丽珠试剂 血管炎相关自身抗体检测试剂盒（磁条码免疫荧光发光法）
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规格库存：
无货
是否支持退换：
不支持退换
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商品详情
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商品参数
生产厂家：
珠海丽珠试剂股份有限公司
注册证：
粤械注准20202400855
方法学：
磁条码免疫荧光发光法
检测样本：
血清
规格：
30人份/盒
包装规格：
30人份/盒
有效期：
12个月
有效期单位：
月
储存条件：
冷藏
运输条件：
冷藏
管理类别：
第二类
商品编码：
11714
图文详情
注册证编号
粤械注准20202400855
注册人名称
珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所
珠海市香洲区同昌路266号1栋
生产地址
珠海市香洲区同昌路266号
产品名称
血管炎相关自身抗体检测试剂盒（磁条码免疫荧光发光法）
管理类别
第二类
型号规格
30人份/盒，60人份/盒。
结构及组成/主要组成成分
由R1（磁条码）、R2（结合物）、稀释缓冲液1和稀释缓冲液2、血管炎阴性对照和血管炎阳性对照组成。其中R1:包含不同抗原包被的磁条码,以及包被了BSA的对照磁条码;R2:藻红蛋白标记的鼠抗人IgG抗体;稀释缓冲液1和稀释缓冲液2:包含BSA的磷酸盐缓冲液;血管炎阴性对照:基质为磷酸盐缓冲液,冻干品;血管炎阳性对照:基质为含血管炎相关自身抗体的磷酸盐缓冲液,冻干品。
适用范围/预期用途
本试剂盒用于体外定性检测人血清中的髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）、蛋白酶3（proteinase 3，PR3）和肾小球基底膜蛋白（glomerular basement membrane，GBM）的IgG抗体。
产品储存条件及有效期
1. 2～8 ℃储存，有效期12个月。 2. 开封或复溶后的R1试剂、R2试剂、血管炎阴性对照及血管炎阳性对照在2～8 ℃保存，有效期1个月。开封后请尽快上机检测。 3. 生产日期及有效期至见包装标签。
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